On se souvient tous plus ou moins du moment où nos symptômes ont commencé. Ce sont en général des images dont on aime pas se souvenir : des situations embarrassantes, de la honte, de la douleur, de la peur, etc.
Je me souviens très bien de ce moment. C’était pendant un examen du ministère de l’Éducation en 4e secondaire. Une douleur intense, que je n’avais jamais ressentie avant, en plein milieu de mon examen de français écrit. Tellement que j’en suis devenue toute en sueurs et incapable de me concentrer sur mon examen. J’ai dû demander la permission de sortir pour aller aux toilettes, accompagnée bien évidemment d’une surveillante. Cet incident fût suivi quelques mois plus tard (juste avant mon anniversaire, précisément) du début d’une année très difficile, la plus difficile de toutes au niveau de l’intensité des symptômes et de leur impact sur ma vie.
Il y a plusieurs théories qui existent présentement par rapport à ce qui aurait initialement pu déclencher un intestin irritable :
- une infection bactérienne
- la prise d’antibiotiques
- un événement traumatisant
- des prédispositions génétiques (une nouvelle hypothèse découverte il n’y a pas très longtemps)
Et il y en a sûrement d’autres. Concrètement, nous n’avons pas de moyen sûr de savoir exactement ce qui s’est passé ni pourquoi notre intestin s’est mis à mal fonctionner.
Pour ma part j’ai mon hypothèse là-dessus, qui s’applique à mon cas particulier. Mon hypothèse est que les symptômes sont apparus suite à des événements traumatisants. Le souvenir de ces événements déclenche toujours une nouvelle crise, et le SII s’est déclaré alors que je vivais une période difficile suite à la résurgence de souvenirs traumatisants.
Je pense que dans mon cas, la diminution des symptômes passe aussi par un travail sur moi-même. Les changements à l’alimentation et la prise de suppléments rendent l’intestin beaucoup moins réactif et me permettent de vivre une vie presque normale, mais le problème se trouve à plus bas niveau. Est-ce que le fait d’adresser ce problème réglera mon SII ? Je ne sais pas. Si ceux qui souffrent du SII à cause d’une infection bactérienne continuent à en souffrir après que l’infection soit enrayée, cela veut dire pour moi qu’il n’y a aucune garantie.
Ou alors, peut-être qu’un traumatisme psychologique (expérience traumatisante) ou physique (infection, prise d’antibiotiques) est considéré comme équivalent pour le corps et qu’il réagit tout simplement à ces traumatismes en devenant hypersensible. Le défi devient donc de renverser cette hypersensibilité. Évidemment, ce n’est qu’une hypothèse.
Et vous, savez-vous ce qui a déclenché vos symptômes ? Merci de partager votre expérience !
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Votre site est très intéressant, merci de nous faire partager vos expériences. Pour ma part, j’ai 21 ans et mes troubles sévères sont la conséquence d’une prise d’antibiotiques que je regretterai pendant longtemps. Des tétracyclines (antibio à large spectre). Ils m’ont tout de suite perturbé, mais je me suis entêté à finir le traitement, en me gavant de Smecta pour soulager mes troubles. Néanmoins, j’avais eu auparavant des petites faiblesses au niveau intestinale, lors de mon entrée en classe préparatoire (dur dur de quitter sa petite ville et son chez soi pour se trouver largué dans l’inconnu). Mais rien de comparable avec ce j’ai subit, il y a un an suite à ces antibio. L’enfer… Aujourd’hui, je maîtrise le SII et je revis, mais je reste malade.
Toujours est-il que je ne pense pas que notre état psychologique soit la cause du SII. L’angoisse, le stress, agissent sur TOUTES les maladies, négativement. Pour moi, le SII vient avant tout d’une perturbation de la flore intestinale. Et d’une prédisposition génétique (flore moins forte que pour d’autres). En tout cas c’est le cas chez moi.
Voilà, si ça peut aider !
Bonjour Will,
Merci de votre réponse ! En effet, il y a sûrement une prédisposition génétique… et plusieurs autres facteurs qui font qu’on a ou non le SII. Difficile d’avoir une réponse claire alors que la science en connaît toujours si peu (pourtant de plus en plus) sur ce qui nous affecte. Espérons qu’un jour on en sache plus pour pouvoir enfin traiter cette maladie !
miss_gen
moi mon histoire commence en 2009 au deces de ma mere et quelle que probleme traumatisant et une pierre au rein depuis se temps j ai des crise au deux mois environ cest insoutenable quand sa arrive mon medecin ma prescrit des clonazepam parce que j etais rendu avec des crise d angoisse alors quand je prend se medicament mon cerveau reagi mieux au crise mais moi quand je suis en crise j arrete completement de manger j ai trop peur d avoir mal donc je perd du poids en deux ans j ai perdu 70 livre je suis completement decourager ton site va surement m aider a essayer de continuer a manger et arreter de maigrir merci de me lire
J’espère que ce site pourra vous aider ! Le truc est qu’il faut être persévérante parce que vous devez découvrir quels aliments ne vous conviennent pas et cela peut prendre du temps. Par contre, en diminuant les matières grasses et en éliminant les aliments déclencheurs (café, boissons gazeuses, chocolat…) vous réussirez à diminuer les symptômes.
Moi ….ça fait depuis 1999…après un opération,faut ajouter q’avant j’ai vécu plusieurs décès dans ma famille proche. En fait je crois avoir des intolérances avec beaucoup d’aliments.Le Matin si je ne mange pas ,le soir j’ai la paix. J’en suis au prébiotique,clorophile,tisane,et naturellement je m’astient de consommer … café, gras,blé,produits laitiers,chocolat,légumes crus,fruit avec des graines…ect…ect..
Je suis tellement, mais tellement soulagé qu’après toutes ces années a souffrir en silence et a me demandé ce qui se passait avec mon intestin, je puisse enfin trouvé un site qui me permet de contôyer des gens souffrant comme moi.
Je n’ai pas été diagnostiquer avec ce syndrôme, c’est moi-même qui après un épisode douloureux en a eue marre de souffrir et je me suis mise a chercher le net pour trouver une page sur le SII qui devrait tout simplement ma vie … que dis-je mon enfer !!!!
J’ignore quand mes synptômes ont réellement commencée, j’étais jeune, au secondaire p-e, j’ai aussi découvert que j’était intolérante au lactose …. Ah seigneur !!!! pas que je mangait beaucoup de produit laitier, mais tout même quel casse-tête !!!!
Je vais être sur ce site souvent, j’en ai bien peur, pour une fois que j’ai du monde qui me comprennent …
Si vous saviez comment sa me fait plaisir de vous lire … j’en ai pleurée !!.
Bonjour Caroline et Lysette,
Je suis contente que ce site puisse vous apporter du support. Ce n’est jamais simple avec le SII, tous les cas sont différents et c’est parfois difficile d’identifier les aliments qui posent problème.
Bon courage !
miss_gen
Boujour a tous!
Je suis vraiment heureuse de vous lire!!
En ce qui me concerne, le SII s’est déclenché à mes 7 ans à cause d’une salmonellose.
Des années de souffrance car diagnostiquée qu’à 24 ans!!
Aujourd’hui j’en ai 26 et je gère un peu mieux mon problème mais pas encore assez!
Je n’avais jamais pensé que le sucre pouvait me faire mal! Je mange mal et ne fais aucune activité!
Petite question à vous: Je suis à tendance diarrhéique et j’ai l’imprssion que je sois me priver de tous les légumes verts. Qu’en pensez vous? Merci d’avance! Je suis tellement contente de pouvoir en parler!!
Bonjour Chrystel,
Merci de partager votre expérience !
Pour les légumes verts, c’est possible que vous en tolériez certains… il faut vraiment les tester pour savoir. Par exemple, les épinards sont pour moi tolérés (en quantité modérée) et les asperges le sont en petite quantité, mais seulement dans les bonnes journées
Bonne année 2012 et bonne santé !
miss_gen
Bonsoir, Le hasard a voulu que j’ai tapé sur mon clavier les bons mots clés qui me font découvrir votre site ! Enfin un site sympathique et intéressant sur le sujet !!!!! Merci ! Que dire ??! Depuis mon enfance je n’ai connu que constipation … j’étais donc abonnée au gelée lansoyl… j’avais une alimentation saine à base de fruits, légumes, laitage… mais constipée chronique ! Douleurs abdominales… A partir de 20 ans, j’ai pris l’habitude de consommer deux oranges pressées au réveil… ça solutionnait bien le “problème”… Sans vraiment m’en rendre compte… j’acceptais certains nombreux désagréments de pas mal d’aliments… je les mettais au même “rayon” que les flageolets, en me disant” mes intestins sont sensibles” c’est tout, sans avoir conscience que cela pouvait être un syndrome… A 38 ans, tjs avec mes 2 oranges du matin, je trouvais que je devenais de plus en plus SENSIBLE à pas mal d’aliments !! Mangé une feuille de mâche pouvait tout à coup me donner une sorte de “tourista”… au début, je voulais juste faire abstraction de certains aliments, mais très vite, j’ai remarqué que beaucoup d’aliments m’irritaient les intestins !!! A tel point que je me demandais tjs, lorsque j’étais invitée à diner ce que j’allais manger et si je n’allais pas avoir envie “une fois encore” de m’isoler avec mes douleurs intestinales… 2 années ont passé… mon généraliste a fini par me conseiller d’aller voir un gastro. Probiotique, charbon, smecta… et finalement, colposcopie qui a desseller une “maladie de Crohn !!! Une année de traitement et les intolérences sont tjs là !! le mois dernier, une consultation chez LE spécialiste de la maladie de Crohn a changé le diagnostique, pour me dire “madame vous avez le syndrome de l’intestin irritable et cela, certainement depuis votre enfance !!! Il m’a donné des mucilages (horrible j’ai le ventre qui gonfle !!!) et m’a conseillé de poursuivre ma “restriction” alimentaire pour ne pas irriter mes intestins ! Alors, pour ne plus avoir ces affreux et douloureux inconvénients, je ne mange que des pommes de terre (servies sous toutes ses formes ) + pâtes et riz + riz +riz + riz !!!!!!! Pas de fruits, pas de crudités, pas de laitage…. rien … ( ) Je n’ai jamais eu de problème de poids et jamais fait de régime (même après mes 3 grossesses) je suis très gourmande … mais le chocolat me rend malade aussi !! Mon ventre se sent bien quand je me réveille… tant que je n’ai rien avalé !!! Le régime sans résidu établi pour faire une colposcopie est finalement ce qui me convient … c’est navrant !!! Votre site, je vais l’explorer pour me sentir “moins seule” ! ( pas facile de faire admettre aux gens ce genre de “problémes” …leur réponse est souvent ” mais c’est sain tu sais, tu devrais essayer !” …Conclusion, je garde le sourire quand même !